人的性别遗传课件34

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人的性别遗传课件34
人的性别遗传欣赏可爱的小宝宝照片——1902年细胞学家麦克朗发现:男性的性染色体123456778910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212322上图中的染色体哪一对是性染色体?哪幅图显示是男性的染色体?哪幅显示是女性的染色体?女性男性X染色体和Y染色体的区别X染色体Y染色体上图中哪条是X染色体,哪条是Y染色体?Y染色体与X染色体比有什么区别?Y染色体较小男性和女性的性染色体组成如何?在男性的精子和女性的卵细胞中,有几条性染色体?男性有几种精子?女性有几种卵细胞?男性是XY,女性是XX;精子、卵细胞中只含一条性染色体;男性有两种精子(含X或Y),女性有一种卵细胞(含X)XYXX男性女性XY精子X卵细胞XXXY女男11:一、男女染色体的差别1、常染色体:22对X男性:XY2、性染色体女性:XXY3、体细胞中染色体:男性:22对+XY女性:22对+XX生殖细胞染色体卵细胞:22条+X精子:22条+X或22条+Y二、生男生女机会均等两种精子与卵细胞结合的机会均等 人的性别是由性染色体及性染色体上的基因决定的。人口出生性别比是衡量男女两性人口是否均衡的一个重要标志。国际上一般以每出生100个女性人口相对应出生的男性人口的数值来表示。绝大多数国家的人口生育史说明,在不进行人为控制的情况下,新生婴儿的性别比在102~107之间。思考:在一个国家或地区的人口中,男女比例大致是1:1;而在一个多子女的家庭中,男女比例不是1:1的情形也很多。请你运用本节所学知识,对此作出合理的解释。因为含X的精子和含Y的精子与卵细胞结合是随机的,母亲每生一个孩子时生男生女的机会各占50%,因此在多子女家庭中男女比例就不一定是1:1。但是统计一个地区或国家的人口,男女比例接近1:1。有人认为:生男生女的责任全在女性,你认为这种想法科学吗?为什么?不科学,女性的性染色体为X和X,男性的染色体为X和Y,女性产生的卵细胞仅含X,男性产生的精子含X和Y,当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时,受精卵发育为男性,当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时,该受精卵发育为女性,受精时对精子与卵细胞的结合是随机的,所以这种说法不正确。有的人为了满足家庭中有男孩或有女孩的愿望,请求医生为孕妇做胚胎性别诊断,以决定取舍。这种做法对吗?如果许多人都这样做,对人类社会会产生怎样的影响?不对;这样做会打破生育的自然规律,导致男女性别失恒,影响社会的稳定和发展资料:在2000年3月,许多媒体就打出了“20年后全国将有3000万光棍”的大标题,一些专家估计,到2020年,我国将有3000万处于婚育年龄的男青年娶不上媳妇。一家媒体甚至说,中国男子在2005年就将难娶妻。“这不能不说是一个严重的问题,事实上已经引起了党和国家领导人的高度重视。”中国人口与发展研究中心副主任解振明说。法制法规:卫生部曾经发了紧急通知,严禁对胎儿做性别鉴定,对进行违法性别鉴定的行为规定了严厉的处罚措施。经科学家研究调查表明:性染色体的增减,会使性别决定的机制受到干扰,常出现各种性别畸形,并具以下规律:多一个或少一个性染色体,常会使性腺发育不全,失去生育能力。Y染色体具有特别强烈的男性化作用。Y染色体内部存在有许多基因控制着睾丸发育,其中的基因丢失会导致不育症。知识拓展常见的性染色体异常主要有XO、XXY、XYY、XXX四种基本类型Turner综合症:即XO个体,其外貌像女性,但较一般女性矮;智能低下,但也有正常的,第二性症发育不良,无卵巢,无生育能力。特纳综合征于1935年首先由美国内分泌专家TurnerHH对此病作了记载。1959年FordCE等证实患者染色体核型为45,X0。这是最早发现的性染色体异常。 XXY个体:又称Klinefelter综合症,患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,约25%的患者有乳房发育。患者身材高大。一部分患者(约1/4)智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多,19-黄体酮增高,激素的失调与患者的女性化可能有关。睾丸发育不全,无生育能力。XYY个体:在男婴中的发生率为1:900。XYY男性的表型是正常的,患者身材高大,常超过180cm,睾丸发育不全并有生育力下降,尿道下裂等特征,但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,自我克制力差,易产生攻击性行为。XXX个体:本病又称为超雌(superfemale)多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2/3病智力稍低,并有患精神
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